Extracción en el Laboratorio
Una vez que la muestra es obtenida, se debe degradar para obtener el material genético que se encuentra dentro de las células individuales. En el laboratorio, la muestra normalmente se coloca en un dispositivo llamado tubo Eppendorf. Una solución especial es añadida al tubo, a continuación, y el tubo se coloca en un baño de agua caliente. El propósito de la solución es lisar (romper) la estructura celular del material. Contiene dos ingredientes fundamentales: un detergente especialmente diseñado y una enzima llamada proteinasa K. Una vez en el baño de agua caliente, el detergente corroe la membrana celular de la muestra y la membrana nuclear que rodea el material genético de la célula. Una vez que estas membranas son alteradas, la proteinasa K degrada una proteína llamada histona, que envuelve al ADN. El tubo Eppendorf se retira del baño de agua, y una solución de sal concentrada se añade para agrupar la proteína indeseada y los restos celulares. El tubo se coloca en una pequeña centrífuga, en donde la fuerza centrífuga deja el ADN difundido en una capa de la solución por encima del exceso de material más pesado. A continuación, el ADN se retira y se coloca en otro tubo. Se agrega alcohol isopropílico y se mezcla cuidadosamente. Este proceso hace que el ADN de la solución se agrupe en filamentos visibles. Entonces, el material se coloca otra vez en la centrífuga para forzar a las hebras de ADN a juntarse. El alcohol se retira y el ADN se deja secar. Una vez que se haya completado el proceso, la muestra de ADN resultante podrá ser almacenada y utilizada para cualquiera de sus muchos propósitos.
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